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  • 新生儿心肌炎_Xin Sheng Er Xin Ji Yan2023-09-01 18:38:49

    新生儿心肌炎_Xin Sheng Er Xin Ji Yan归属于儿科,新生儿心肌炎是在新生儿期由多种因素引起的心肌损害,导致不同程度的心肌功能障碍和全身症状的疾病,其中以病毒感染为多见。其病理变化以心肌血管周围炎性细胞浸润和心肌纤维细胞溶...

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  • GM1神经节苷脂贮积症_G M 1 Shen Jing Jie Gan Zhi Zhu Ji Zheng2023-09-01 18:39:38

    GM1神经节苷脂贮积症_G M 1 Shen Jing Jie Gan Zhi Zhu Ji Zheng归属于儿科,GM1神经节苷脂贮积症又称全身性神经节苷脂贮积症,是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病,其遗传方式为常染色体隐...

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  • 小儿厌食_Xiao Er Yan Shi2023-09-01 18:39:54

    小儿厌食_Xiao Er Yan Shi归属于儿科,小儿厌食症是指长期的食欲减退或消失、以食量减少为主要症状,是一种慢性消化功能紊乱综合征,是儿科常见病、多发病,1~6岁小儿多见,且有逐年上升趋势。严重者可导致营养不良、贫...

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  • 苯丙酮尿症_Ben Bing Tong Niao Zheng2023-09-01 18:40:19

    苯丙酮尿症_Ben Bing Tong Niao Zheng归属于儿科,苯丙酮尿症(PKU)是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。本病...

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  • 遗传代谢病_Yi Chuan Dai Xie Bing2023-09-01 18:40:31

    遗传代谢病_Yi Chuan Dai Xie Bing归属于儿科,遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和(或)蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷,即编码这类多肽(蛋白)的基因发生突变而导致的疾病。又称遗传代谢...

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  • 小儿髓母细胞瘤_Xiao Er Sui Mu Xi Bao Liu2023-09-01 18:40:49

    小儿髓母细胞瘤_Xiao Er Sui Mu Xi Bao Liu归属于儿科,髓母细胞瘤是小儿较常见的颅内肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的肿瘤之一。本病从新生儿到70岁以上的各年龄组均可发病,但大多数见于儿童,发病高峰在10岁以前,8岁以...

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  • 可拉明中毒_Ke La Ming Zhong Du2023-09-01 18:41:16

    可拉明中毒_Ke La Ming Zhong Du归属于儿科,因过大剂量或连续多次注射较大剂量可拉明而引起中毒。半边莲,山梗菜及其种子都含有山梗菜碱,内服过量亦可导致中毒。此药直接兴奋延脑呼吸中枢并刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼...

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  • 维生素D缺乏神经病_Wei Sheng Su D Que Fa Shen Jing Bing2023-09-01 18:42:01

    维生素D缺乏神经病_Wei Sheng Su D Que Fa Shen Jing Bing归属于儿科,维生素D缺乏神经病是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病引起的神经系统损害,在婴儿和儿童尤易发生。以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点,称为维生...

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  • 小儿骶尾部畸胎瘤_Xiao Er Di Wei Bu Ji Tai Liu2023-09-01 18:42:19

    小儿骶尾部畸胎瘤_Xiao Er Di Wei Bu Ji Tai Liu归属于儿科,骶尾部不仅容易发生畸胎瘤,而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%~20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性,瘤体有完整的包...

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  • 赖利-戴综合征_Lai Li - Dai Zong He Zheng2023-09-01 18:42:56

    赖利-戴综合征_Lai Li - Dai Zong He Zheng归属于儿科,赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症,是少见的家族性常染色体隐性遗传病。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热...

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