• 人参固本口服液说明书2023-08-20 14:05:49

    人参固本口服液说明书由国家药品监督管理局于2002年01月30日国药监注[2002]34号《关于印发第二批国家非处方药中成药品种使用说明书的通知》发布。...

    查看详情 >>
  • 神经纤维瘤病_Shen Jing Xian Wei Liu Bing2023-08-21 18:00:49

    神经纤维瘤病_Shen Jing Xian Wei Liu Bing归属于神经科,神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征...

    查看详情 >>
  • 甲硫酸新斯的明注射液说明书2023-08-22 09:48:27

    甲硫酸新斯的明注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 氟尿嘧啶栓说明书2023-08-22 09:51:43

    氟尿嘧啶栓说明书由国家药品监督管理局于2002年03月07日药监注函[2002]79号《关于公布第三批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 皮肤蝇蛆病_Pi Fu Ying Qu Bing2023-08-23 12:01:16

    皮肤蝇蛆病_Pi Fu Ying Qu Bing归属于皮肤科,皮肤蝇蛆病是由某些蝇类幼虫(蛆)进入人体皮肤所引起的一种炎症反应。多见于牧区如我国青海、西藏、内蒙古东北及华北等地。皮肤蝇蛆病的致病蝇类的正常宿主是动物,人的皮肤蝇蛆病是...

    查看详情 >>
  • 手掌深部间隙感染_Shou Zhang Shen Bu Jian Xi Gan Ran2023-08-23 12:03:48

    手掌深部间隙感染_Shou Zhang Shen Bu Jian Xi Gan Ran归属于皮肤科,手掌深部刺伤或由化脓性腱鞘炎蔓延引起的掌深面两个相毗邻的潜在间隙的急性感染。掌中间隙感染多是中指和无名指的腱鞘炎蔓延而引起,鱼际间隙感染而因...

    查看详情 >>
  • 克罗伊茨费尔特-雅各布病_Ke Luo Yi Ci Fei Er Te - Ya Ge Bu Bing2023-08-23 12:06:27

    克罗伊茨费尔特-雅各布病_Ke Luo Yi Ci Fei Er Te - Ya Ge Bu Bing归属于神经科,克罗伊茨费尔特-雅各布病为可传递性中枢神经系统变性疾病中常见类型。该病较罕见,发病率约为百万分之一。男女患病率相等。发病年龄...

    查看详情 >>
  • 角膜移植_Jiao Mo Yi Zhi2023-08-25 08:03:39

    角膜移植_Jiao Mo Yi Zhi归属于眼科,角膜移植就是用正常的眼角膜替换患者现有病变的角膜,使患眼复明或控制角膜病变,达到增进视力或治疗某些角膜疾患的治疗方法。一些引起患者严重视力受损甚至是失明的角膜疾病,通过进...

    查看详情 >>
  • 细胞色素C肠溶片说明书2023-08-27 00:24:41

    细胞色素C肠溶片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函[2002]58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>
  • 联磺甲氧苄啶片说明书2023-08-28 23:01:55

    联磺甲氧苄啶片说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注[2001]586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。...

    查看详情 >>