先天性输尿管异常（congenital anomaly of ureter）,是先天性输尿管疾病。正常的输尿管是：上接肾脏，下接膀胱，成人长为24～32cm，内径0.5～0.7cm。超声显示，上段肾脏的肾盂延伸处，可见上段输尿管。中间段在腹后壁，超声难以显示。下段位于膀胱后壁，当膀胱充盈后，可以显示下段输尿管。先天性输尿管异常有：输尿管瓣膜、巨大输尿管、输尿管憩室、重复输尿管、输尿管狭窄、输尿管开口异位、输尿管开口囊肿等。

为了让肾盂及膀胱能够充盈，便于超声显示两端的输尿管，检查前一小时，饮水300--500毫升，便于超声检查。

1.输尿管瓣膜

是胚胎早期，胎儿输尿管内有横向皱辟，出生4个月后即消失，否则阻碍尿液流畅。超声不易发现瓣膜，在肾盂积水时，超声才能发现。可用其他影像检查。

2.巨大输尿管

超声显示输尿管全程扩张，肾盂积水。

3.输尿管憩室

输尿管全程某一处向外突起，但是超声在中段不易发现，一般应该进行造影术。

4.重复输尿管

常常在重复肾时，发现重复输尿管。

5.输尿管狭窄

输尿管狭窄的一侧的上段输尿管扩张，伴有同侧的肾盂积水。

6.输尿管开口异位

超声不易发现。

7.输尿管开口囊肿

又称输尿管囊肿，是输尿管末端囊性扩张，超声易于发现。