氯诺昔康（Lornoxicam），是替诺昔康的氯化物。其作用与吡罗昔康相似，具有镇痛、抗炎和解热作用。可选择性地抑制COX-2，期强度比吡罗昔康稍弱。激活阿片神经肽系统，发挥中枢性镇痛作用。本品解热作用较弱，所需剂量为抗炎剂量的10倍。口服吸收较慢，24小时达到血药峰浓度。食物可能减少其吸收率20%，并推迟其吸收速度。分布于全身，亦分布于滑膜液中。

可用于妇产科和矫形手术后的急性疼痛、急性坐骨神经痛或腰痛。亦可用于慢性腰痛，关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎。

1.肌注（＞5秒）或静注（＞15秒）

8毫克/次，2次/日，最大量不超过24毫克/日。口服剂型，疼痛时每日8～16mg，分2～3次服用，每日最大剂量16mg。

1.胃肠不良反应约16%，一般的不良反应和（或）中枢神经系统紊乱5%，皮肤反应2%。

2.常见腹痛、腹泻、眩晕、头痛，以及血清尿素氮和肌酐升高，肝功能异常。

3.偶见失眠、嗜睡、脱发、斑疹、水肿，血压增高或降低，心悸，肝功能障碍，耳鸣。

急性消化道出血或活动性溃疡、中重度肾功能受损、严重肝功能受损、严重心功能不全者、孕妇和哺乳期妇女禁用。18岁以下禁用。出现胃肠出血时应停止用药。患胃肠疾病者初次使用本品时必须特别注意。长时间使用本品必须定期检查血象及肝肾功能。

（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）