梭形细胞脂肪瘤又称多形性脂肪瘤，典型病变常见于老年男性，表现为无症状的活动性真皮或皮下肿物，病史长，病因不明。治疗方法一般为手术切除，罕见局部复发。

病因不明。

典型病变常见于老年人，平均年龄超过55岁，主要为男性。表现为无症状的活动性真皮或皮下肿物，病史长。少数为多发性。

1.组织病理

组织学谱系的一端是梭形细胞脂肪瘤，表现为分化良好的梭形细胞在脂肪细胞之间平行排列，其中有胶原束、肥大细胞、淋巴细胞和浆细胞。

组织学谱系的另一端是多形性脂肪瘤，可见核深染的梭形和圆形细胞及多核巨细胞。

形态介于两者之间的病例非常多见。

2.免疫表型

梭形细胞均为CD34强阳性，S-100罕见阳性。

根据临床表现，体检及组织病理特征性即可诊断。

手术切除，罕见局部复发。