贝那普利（Benazepril）抑制血管紧张素Ⅱ的形成，使血浆的血管紧张素浓度降低，进一步导致血浆肾素活性增加，血浆醛固酮水平降低，并抑制缓激肽降解，降低血管阻力，使血压下降。本品与卡托普利相比，血药浓度达峰时间短而终末半衰期长，对血压正常的志愿者，贝那普利对血压及心率几无影响，但对高血压患者，5～40mg可降低收缩压和舒张压，服后1小时起效，作用可持续24小时。

用于高血压、充血性心力量竭。

口服：10mg/次，1次/日，最高40mg/日；心力衰竭，初始剂量2.5mg/次，1次/日，如症状未见明显好转，可逐渐增至20mg/日。

不良反应较少，少数患者可出现干咳、头痛、头晕、乏力、腹泻、皮疹、味觉消失、蛋白尿、白细胞减少、血管神经性水肿等。

肾动脉狭窄、肾功能不全者慎用；与钾盐或含钾药物合用可引起高钾血症。已经检测出怀孕时，应尽快停止使用本品。在妊娠的第二和第三阶段（第四—第九月），肾素-血管紧张素系统的药物会导致胎儿的损伤甚至死亡。服用本品后如面部出现水肿，应立即停药，并密切观察，直到水肿消失。本品可引起中性粒细胞减少症，但无临床症状，也不需须中断治疗；服用本品偶见血钾升高，对肾功能不全、糖尿病及同时应用治疗低血钾药物者应用本品可能导致高血钾，应予注意。

（说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。）