阿罗洛尔(Arotinolol)具有β受体阻断和适度的α受体阻断作用,对血压偏高的患者和正常志愿者α及β受体阻断作用的强度之比约为1:8。本品作用强于普萘洛尔,α、β受体的阻断作用高于拉贝洛尔(3:1),无内源性拟交感活性,无膜稳定作用,无导致体位性低血压的不良反应,作用持续8~12小时,连续给药无体内蓄积。
适用于轻中度高血压、心绞痛、心动过速。
口服:10~15mg/次,2次/日。用于原发性震颤,开始10mg/日,可增至20mg/日,分2~3次口服,最大量30mg/日。
1.少见乏力、胸痛、头晕、稀便、腹痛、肝脏酶值增高等。
2.罕见心悸、心动过缓、气促、心衰加重、周围循环障碍、抑郁、失眠、食欲缺乏、消化不良、支气管痉挛、皮疹、荨麻疹等。
3.滴眼液滴眼后可出现视物模糊及泪液分泌减少。
严重肝肾功能不全、明显窦性心动过缓、2~3度房室传导阻滞、窦房传导阻滞、病态窦房结综合征、糖尿病酮症、代谢性酸中毒、有可能出现支气管哮喘或支气管痉挛、心源性休克、肺动脉高压所致右心力衰竭、充血性心力衰竭、严重低血压患者、β受体拮拈抗剂过敏者、未治疗的嗜铬细胞瘤、妊娠期妇女或有怀孕可能的妇女、糖尿病、低血糖者禁用。与硝酸酯类药物合用,可具有协同作用,增强疗效与耐受力,并抵消各自的不良反应;与单胺氧化酶抑制剂合用,使交感神经抑制作用增强,可出现心肌收缩力减弱,心动过缓,故不宜合用;与钙通道阻滞剂合用,两者均有钙通道的阻断作用,增强心搏抑制,导致心搏骤停;与乙醚、甲氧氟烷、利多卡因合用,加重对心肌的抑制;与麦角胺合用,可增加外周血管的收缩,有导致雷诺综合征的危险。
(说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。)
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