特发性滴状色素减少症于1966年首先由Cummings及Cottel命名，又称为播散性豆状白皮病。

病因不明。皮肤的退行性变及日光可能为主要的致病因素。

患者多于30岁后发病，发病率随年龄增长而升高。皮疹多见于暴露部位，如四肢、面部及躯干，表现为乳白色点状斑，直径2～6mm，呈圆形或不规则多角形，无自觉症状。皮疹数目一至数百个不等，随年龄增长而增多。

组织病理：基底层黑素细胞减少，黑素颗粒明显减少甚至缺如，多巴反应减弱。真皮一般正常。

根据在好发部位出现点状白斑，特别是初期即表现为脱色完全、境界清楚、散在的不融合的点状白斑时，应考虑本病。鉴别诊断主要需考虑结节性硬化症、滴状硬斑病、硬化性萎缩性苔藓、花斑癣及白癜风。

一般不需处理，亦无特殊疗法。