格子状角膜营养不良（lattice dystrophy of cornea）为一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber（1890）首次描述之后Haab（1899）与Dimmer（1899）又相继报告了一些具有遗传性的病例。Fuchs（1902）进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers（1938）报告了典型的传代家系。1967年，Kintworth证实本病是淀粉样变性病中只限于角膜发病的一种遗传变异目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ，5个临床类型，其中Ⅰ型在临床上较常见。

Ⅰ、Ⅱ、ⅢA、Ⅳ型为常染色体显性遗传，其中Ⅰ型外显率可达100%，Ⅲ型为常染色体隐性遗传。偶有散发病例，确切病因不明，目前认为Ⅰ、ⅢA、Ⅳ型与BIGH3基因突变有关，Ⅱ型与GSN基因突变有关。

格子状角膜营养不良多在10岁前（多于2～7岁）即已发病。而复发性角膜上皮糜烂症状及逐渐加剧的视力减退症状则常在10岁后发生。不少患者在30～40岁时即需采用角膜移植手术治疗本病，多数为对称性双眼发病，但亦有报告为单眼者。加上浅层角膜形成的瘢痕更加重了角膜的混浊程度，以致有时外观上与斑状及颗粒状角膜营养不良的晚期很相似。晚期因瘢痕形成，知觉减退，上皮糜烂症状逐渐消失。

1.Ⅰ型

大多于童年发病，病变双眼对称，初期可无任何症状。病情进展缓慢，常在10岁以后出现因复发性上皮糜烂引起的眼部刺激症状及逐渐加重的视力减退，至20～30岁时视力多已严重受损，裂隙灯检查早期可见角膜中央部呈轻度弥漫性混浊，在实质浅层与Bowman层内有不规则的分支状白色细条和混浊点，这些细条和混浊点逐渐扩展增粗增大，交织成网格状，其间有结节状的混浊点。用后部照明法检查时可见此网格线条及结节为折光性双轮廓，其内有一光学透明核心，为格子状角膜营养不良的特征性病变，以上病变可向周边（一般不达角膜缘）及实质深层扩展，亦可向上皮层扩展，使角膜表面不规则。

2.Ⅱ型

为家族性淀粉样变性，其角膜病变起病较晚，一般在20岁以后。角膜网格状病变较细、较稀少，视力损害亦较轻，很少需进行角膜移植手术。患者除角膜病变外，还同时伴有全身淀粉样变性的表现，如进行性脑神经及周围神经麻痹、皮肤干痒、眼睑皮肤松弛等。

3.Ⅲ型和ⅢA型

起病亦较晚，角膜网格状病变较粗大，但视力损害较轻。Ⅲ型病程中无复发性角膜上皮糜烂。

4.Ⅳ型

亦属不典型的格子状角膜营养不良，其特点为混浊位于深部基质层。

1.遗传学检查

2.病理学检查

（1）光镜检查  在光镜下可见上皮细胞层厚薄不一，排列不规则，Bowman层有断裂，角膜实质板层形态扭曲有多条嗜伊红性梭形混浊物沉积于上皮细胞层与Bowman层之间。实质层内亦有此沉积物散在，但主要位于实质浅层。而Descemet膜与内皮细胞层则保持正常。组织化学法显示此沉积物为淀粉样物质：用刚果红、甲紫和硫代吖啶黄3种方法染色时，3项皆呈阳性反应。在偏振显微镜下观察，病变呈现双色性与双折光性，采用免疫组化方法亦证实沉积物为淀粉样物质。

（2）电镜检查  电镜显示上皮基底细胞退变，胞质内有空泡形成。上皮基底膜变厚且不连续，半桥粒消失。Bowman层厚薄不一且有断裂。实质层内的角膜细胞数目减少，胞质内空泡形成，细胞浆内内质网及高尔基体扩大。上皮下和实质层内的沉积物，经透射电镜观察是由很多细胞外微细的高电子密度的纤丝组成。此纤丝不分支，直径为8～10nm，多数聚集成行（可解释临床上显示的双折光与双色现象），少数聚集成块。

根据典型的临床表现以及辅助检查结果可以确定诊断。

该病尚无特效药物治疗：对上皮脱落或糜烂者，应预防继发感染，使用人工泪液或佩戴软性治疗性角膜接触镜可改善畏光流泪等症状。对于早期病变，选择治

疗性准分子激光角膜切削术可以延迟或避免角膜移植手术。对于角膜严重混浊的病例，角膜移植可获得良好的效果，但复发率较高。