丘疹性血管增生1970年由Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾发表过2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤报告，1例由Peterson等以非典型性化脓性肉芽肿报告。

目前病因尚不明确。

本病好发于老年人的面部和躯干，为多发性柔软淡紫红色丘疹，圆形或椭圆形，直径为1～3mm，压之可褪色，数目2～30个不等。可自然消退。

组织病理：真皮内可见不典型性血管增生，小的毛细血管腔衬有体积大而突向血管腔的柱状内皮细胞，可排列成双层。间质中有大量类似内皮细胞或成纤维细胞的细胞，许多细胞有不典型性，核染色质丰富，偶见多核。可见红细胞外溢。

根据临床表现，结合组织病理即可诊断。本病需与化脓性肉芽肿、Kaposi肉瘤和血管肉瘤相鉴别。

可自行消退，不需治疗。