盐酸丁丙诺啡注射液说明书

【药品名称】

通用名：盐酸丁丙诺啡注射液

曾用名：

商品名：

英文名称：Buprenorphine Hydrochloride Injection

汉语拼音：Yɑnsuɑn Dinɡbinɡnuofei Zhusheye

本品的主要成份为：盐酸丁丙诺啡与葡萄糖的灭菌水溶液。其化学名称为：21-环丙基-7-(a)-[1-(S)-1-羟基-1,2,2-三甲基丙基]-6,14-桥乙基-6,7,8,14-四氢奥列巴文盐酸盐。

结构式：（参见盐酸丁丙诺啡舌下片）

分子式：C₂₄H₄₁NO₄·HCl

分子量：504.11

【性状】

本品为无色澄明液体，室温下比较稳定。

【药理毒理】

本品为镇痛药，为阿片受体的部分拮抗—激动剂，动物实验表明对小鼠镇痛作用明显，文献报道，本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压，对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸抑制、起始慢，持续时间长，尚未见严重呼吸抑制的报道。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对重要器官未发现明显毒性作用，无致突变作用和生殖毒性。动物依赖性实验表明，本品身体依赖性低于吗啡和度冷丁，而精神依赖性潜力与吗啡相当。临床研究表明，本品具有较强的镇痛作用，其镇痛效果优于度冷丁。

【药代动力学】

本品能迅速地被吸收，几分钟内达到血药浓度高峰，主要在肝中代谢，从胆汗排泄，粪便中排出，本品可透过血脑和胎盘屏障。临床的药代动力学报道本品的血浓度变化符合三次幂指数消除曲线，起始相快（T_1/2为2分钟），终末相慢（T_1/2约为3小时），峰值为5分钟，清醒时血药浓度比麻醉时低，生物利用度接近100%，在体内几乎完全被代谢，经胆汁排泄，随粪便排出。

【适应症】

本品为强效镇痛药，用于各类手术后疼痛、癌症疼痛、烧伤后疼痛、脉管炎引起的肢痛及心绞痛和其他内脏痛。

【用法用量】

肌内注射，一次0.15～0.3mg,可每隔6～8小时或按需注射。疗效不佳时可适当增加用量。

【不良反应】

头晕、嗜睡、恶心呕吐、出汗、头痛、皮疹。

【禁忌】

对本品有过敏史、重症肝损伤、脑部损害、意识模糊及颅内压升高患者禁用。六岁以下儿童、孕妇哺乳期妇女以及轻微疼痛或疼痛原因不明者不宜使用。

【注意事项】

（1）本品有一定依赖性，戒断症状较轻，因此存在有滥用的可能，故按Ⅰ类精神药品管理，使用时应遵医嘱。

（2）呼吸机能低下或紊乱者、已接受其他中枢神经抑制剂治疗者和高龄与虚弱者慎用。

（3）本品与受体亲和力高，常规剂量拮抗剂如纳洛酮，对已引起的呼吸抑制无用，推荐使用呼吸兴奋剂（如多沙普仑）。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物实验有难产、哺乳困难和胎儿生存率低等报导，药物可经乳汁分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

【儿童用药】

六岁以下儿童不宜使用。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

本品如与另一种阿片受体激动剂合用，可引起这些药物的戒断症状。与单胺氧化酶抑制剂有协同作用。

【药物过量】

过量可引起呼吸抑制，纳洛酮常不易拮抗，推荐使用呼吸兴奋剂（如多沙普仑）。

【规格】

1ml：0.15mg  1ml：0.3mg

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

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