盐酸普萘洛尔缓释胶囊说明书

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盐酸普萘洛尔缓释胶囊说明书

【药品名称】

通用名:盐酸普萘洛尔缓释胶囊

曾用名:

商品名:

英文名:Propranolol Hydrochloride Sustained Release Capsules

汉语拼音:Yɑnsuɑn Punɑiluo'er Huɑnshi Jiɑonɑnɡ

本品主要成份为:盐酸普萘洛尔。

结构式:

分子式:C16H21NO2·HCl

分子量:295.81

【性状】

胶囊剂,内容物为白色球形小丸。

【药理毒理】

1.药理作用

(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗心绞痛。

(2)抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋,用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞,抑制肾素释放以及心排出量降低等作用,用于治疗高血压。

(3)竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,阻断β2受体,降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌,使血糖升高,掩盖低血糖症状,延迟低血糖的恢复。

(4)有明显的抗血小板聚集作用,这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+转运有关。

2.致癌、致突变和生殖毒性

在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时,显示本品有胚胎毒性。

【药代动力学】

每日口服一次,在胃肠道内缓慢释放,吸收完全,稳态时的血药浓度达峰时间6.6小时,血药峰浓度21.5ng/ml(剂量为每次60mg),半衰期(t1/2)为7.0小时。药物在肝脏有很强首过效应,能透过血-脑脊液化屏障和胎盘,蛋白结合率大于90%。药物在肝脏中代谢,代谢产物从肾脏排泄。

【适应症】

用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。

【用法用量】

口服:一日一次。成人。

(1)高血压:开始一日1粒,在早晨或晚上服用,大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物,血压可进一步降低。

(2)心绞痛:每天服用1粒,常可收到疗效,可根据病人方便,在早晨或晚上服用。

(3)心肌梗死愈后:须在心肌梗死后5~21天内开始口服盐酸普萘洛尔普通片,每次40mg,每天4次,服2天或3天以后,每天口服一次160mg本品。依从性极为重要,因为需要长期保持β-受体拮抗作用。

【不良反应】

应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢(<50次/分);较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭;更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小); 不良反应持续存在时,须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。

【禁忌】

(1)支气管哮喘。

(2)心源性休克。

(3)心脏传导阻滞(II-III度房室传导阻滞)。

(4)重度或急性心力衰竭。

(5)窦性心动过缓。

【注意事项】

(1)本品口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。

(2)b受体阻滞剂的耐受量个体差异大,用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始,逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。

(3)注意本品血药浓度不能完全预示药理效应,故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。

(4)冠心病患者使用本品不宜骤停,否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。

(5)甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。

(6)长期用本品者撤药须逐渐递减剂量,至少经过3天,一般为2周。

(7)长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭,倘若出现,可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正,并逐渐递减剂量,最后停用。

(8)本品可引起糖尿病患者血糖降低,但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。

(9)服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。

(10)对诊断的干扰:服用本品时,测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高,而血糖降低;但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中,干扰测定血清胆红质的重氮反应,出现假阳性。

(11)下列情况慎用本品:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品可通过胎盘进入胎儿体内,有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓,分娩时无力造成难产,新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢,尽管有报道对母亲及胎儿均无影响,但必须慎用,不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌,故哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

不推荐儿童使用本品。

【老年患者用药】

因老年患者对药物代谢与排泄能力低,使用本品时应适当调节剂量。

【药物相互作用】

(1)与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。

(2)与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。

(3)与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。

(4)与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。

(5)与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。

(6)与氟哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。

(7)与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。

(8)酒精可减缓本品吸收速率。

(9)与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。

(10)与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。

(11)与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。

(12)与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。

(13)与西咪替丁合用可降低本品肝代谢,延缓消除,增加普萘洛尔血药浓度。

(14)可影响血糖水平,故与降糖药同用时,需调整后者的剂量。

【药物过量】

一般情况下,如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品,慎用异丙肾上腺素;必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥因钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药,例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。透析无法排出本药。

【规格】

40mg。

【贮藏】

密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

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电话号码:

传真号码:

网    址:

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