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新生儿佝偻病_Xin Sheng Er Gou Lou Bing2023-09-01 18:41:43
新生儿佝偻病_Xin Sheng Er Gou Lou Bing归属于儿科，新生儿佝偻病是由于维生素D和(或)钙磷缺乏引发的钙磷代谢失常，并造成生长中的骨骼骨基质钙盐沉着障碍和(或)类骨组织(未钙化骨基质)过多聚积为组织学特征的一种营养性代...
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小儿室上性阵发性心动过速_Xiao Er Shi Shang Xing Zhen Fa Xing Xin Dong Guo Su2023-09-01 18:39:33
小儿室上性阵发性心动过速_Xiao Er Shi Shang Xing Zhen Fa Xing Xin Dong Guo Su归属于儿科，小儿室上性阵发性心动过速应为小儿阵发性室上性心动过速（PSVT），是由心房或房室交界处异位兴奋灶快速...
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小儿自律性房性心动过速_Xiao Er Zi Lu: Xing Fang Xing Xin Dong Guo Su2023-09-01 18:38:46
小儿自律性房性心动过速_Xiao Er Zi Lu: Xing Fang Xing Xin Dong Guo Su归属于儿科，自律性房性心动过速（AAT）又称异位性房性心动过速（EAT）。其临床特点为心动过速呈持续发作，达数月至数年之久，故...
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小儿大动脉转位_Xiao Er Da Dong Mai Zhuan Wei2023-09-01 18:37:12
小儿大动脉转位_Xiao Er Da Dong Mai Zhuan Wei归属于儿科，大动脉转位是指右心房与右心室相连接，后者发出主动脉，而左心室与左心房相连并发出肺动脉干。大血管错位，又称大血管转位，系主动脉与肺动脉在解剖上互换位置，形成...
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遗传性共济失调_Yi Chuan Xing Gong Ji Shi Diao2023-09-01 18:34:33
遗传性共济失调_Yi Chuan Xing Gong Ji Shi Diao归属于儿科，遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。有遗传史、共济失调表现及脊髓、小脑、脑干损害为主的病理改变三大特征。本组疾病除小脑及传...
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婴儿肢端脓疱病_Ying Er Zhi Duan Nong Pao Bing2023-09-01 18:33:49
婴儿肢端脓疱病_Ying Er Zhi Duan Nong Pao Bing归属于儿科，婴儿肢端脓疱病是一种罕见瘙痒性水疱脓疱疾病。主要发生于掌跖部位，尽管首例报道病例为黑肤色婴儿，但是本病可发生于所有种族。...
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吉尔伯特综合征_Ji Er Bo Te Zong He Zheng2023-09-01 18:33:29
吉尔伯特综合征_Ji Er Bo Te Zong He Zheng归属于儿科，吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。男性多见，可发生于任何年龄，但以15～20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发...
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垂痈_Chui Yong2023-09-01 18:33:20
垂痈_Chui Yong归属于儿科，垂痈又名“紫舌胀”，是指小儿初生六七日间，喉里舌上有物，状如悬痈。本病可单独发生，也可伴发于其他疾病过程中。主要由于胎毒上冲、肺胃之热上蒸、心经火盛血壅所致。《备急千金要...
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尼兹诺夫综合征_Ni Zi Nuo Fu Zong He Zheng2023-09-01 18:32:45
尼兹诺夫综合征_Ni Zi Nuo Fu Zong He Zheng归属于儿科，尼兹诺夫综合征即胸腺无淋巴发育不良但不伴甲状旁腺机能不全，属常染色体隐性遗传病部分患者有嘌呤核苷磷酸化酶缺陷，即嘌呤替代途径的酶缺乏。属于原发性联合免疫缺陷病。...
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甘露糖苷贮积症_Gan Lu Tang Gan Zhu Ji Zheng2023-09-01 18:27:25
甘露糖苷贮积症_Gan Lu Tang Gan Zhu Ji Zheng归属于儿科，甘露糖苷贮积症是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床可出现进行性面容丑陋，巨舌，扁鼻，大耳，牙缝宽，头大，手足大，四肢肌张力低下并运动迟钝等表现...
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