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尼曼-匹克病_Ni Man - Pi Ke Bing2023-09-01 18:52:43
尼曼-匹克病_Ni Man - Pi Ke Bing归属于儿科，尼曼-匹克病（NPD）又称鞘磷脂沉积病，属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。为常染色体隐性遗传，目前至少有五种类型。...
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小儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征_Xiao Er Jin Pu Jun Xing Tang Shang Yang Pi Fu Zong He Zheng2023-09-01 18:52:35
小儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征_Xiao Er Jin Pu Jun Xing Tang Shang Yang Pi Fu Zong He Zheng归属于儿科，小儿金葡菌性烫伤样皮肤综合征曾称新生儿剥脱样皮炎、金黄色葡萄球菌型中毒性表皮松解...
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学习技能发育障碍_Xue Xi Ji Neng Fa Yu Zhang Ai2023-09-01 18:52:17
学习技能发育障碍_Xue Xi Ji Neng Fa Yu Zhang Ai归属于儿科，学习技能发育障碍是指智力正常的儿童在阅读、书写、拼字、表达、计算等方面，心理过程存在一种或几种以上的特殊性障碍。这类障碍不是由于智力发育迟缓、中枢神经系...
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婴儿腹部远心性脂肪营养不良_Ying Er Fu Bu Yuan Xin Xing Zhi Fang Ying Yang Bu Liang2023-09-01 18:52:08
婴儿腹部远心性脂肪营养不良_Ying Er Fu Bu Yuan Xin Xing Zhi Fang Ying Yang Bu Liang归属于儿科，婴儿腹部远心性脂肪营养不良为一种好发于婴儿腹部及腹股沟的限局性皮肤及皮下脂肪萎缩症，病因不...
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小儿急性喉炎_Xiao Er Ji Xing Hou Yan2023-09-01 18:50:08
小儿急性喉炎_Xiao Er Ji Xing Hou Yan归属于儿科，小儿急性喉炎是以声门区为主的喉黏膜急性炎症，多在冬春季发病，婴幼儿尤为多见。因小儿喉腔小，喉内黏膜松弛，肿胀时易致声门阻塞，小儿咳嗽反射差，气管及喉部分泌物不易排出，容...
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小儿骶尾部畸胎瘤_Xiao Er Di Wei Bu Ji Tai Liu2023-09-01 18:42:19
小儿骶尾部畸胎瘤_Xiao Er Di Wei Bu Ji Tai Liu归属于儿科，骶尾部不仅容易发生畸胎瘤，而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为10%～20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性，瘤体有完整的包...
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维生素D缺乏神经病_Wei Sheng Su D Que Fa Shen Jing Bing2023-09-01 18:42:01
维生素D缺乏神经病_Wei Sheng Su D Que Fa Shen Jing Bing归属于儿科，维生素D缺乏神经病是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病引起的神经系统损害，在婴儿和儿童尤易发生。以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点，称为维生...
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遗传代谢病_Yi Chuan Dai Xie Bing2023-09-01 18:40:31
遗传代谢病_Yi Chuan Dai Xie Bing归属于儿科，遗传代谢病是因维持机体正常代谢所必需的某些由多肽和（或）蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷，即编码这类多肽（蛋白）的基因发生突变而导致的疾病。又称遗传代谢...
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苯丙酮尿症_Ben Bing Tong Niao Zheng2023-09-01 18:40:19
苯丙酮尿症_Ben Bing Tong Niao Zheng归属于儿科，苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。本病...
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GM1神经节苷脂贮积症_G M 1 Shen Jing Jie Gan Zhi Zhu Ji Zheng2023-09-01 18:39:38
GM1神经节苷脂贮积症_G M 1 Shen Jing Jie Gan Zhi Zhu Ji Zheng归属于儿科，GM1神经节苷脂贮积症又称全身性神经节苷脂贮积症，是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病，其遗传方式为常染色体隐...
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