新生儿声门前后径为7毫米，后端横径4毫米。若前者小于5毫米，后者小于3毫米，视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常，但因喉腔窄小，严重者常不能维持正常通气量。

本病为先天性疾病，无明显病因。

喉略小者，一般无症状，如有炎症则可引起喉阻塞。明显小者，出生后即有喉鸣和呼吸困难甚至窒息，症状与声门下狭窄相似。

纤维喉镜检查或直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。

根据临床表现及纤维喉镜检查或直接喉镜检查即可做出诊断。

本病需与声门下狭窄相鉴别，声门下狭窄声门裂基本正常。

明显小者，出生后即有喉鸣和呼吸困难，严重者常不能维持正常通气量。

无症状者不需治疗，但应注意预防感冒和其他疼痛。如有呼吸困难者，应行气管切开术，术后应多次堵管，尽量使其经喉呼吸，以促进喉部的发育。