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维生素B1缺乏病_Wei Sheng Su B 1 Que Fa Bing2023-09-01 18:58:14
维生素B1缺乏病_Wei Sheng Su B 1 Que Fa Bing归属于儿科，维生素B1（硫胺素）缺乏病又称脚气病，是常见的营养素缺乏病之一。若以神经系统表现为主称干性脚气病，以心力衰竭表现为主则称湿性脚气病。前者表现为上升性对称性...
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维生素E缺乏病_Wei Sheng Su E Que Fa Bing2023-09-01 18:52:00
维生素E缺乏病_Wei Sheng Su E Que Fa Bing归属于儿科，维生素E缺乏病是由于血中维生素E含量低而引起，主要发生在婴儿，特别是早产儿。成人由于体内维生素E贮藏量较丰富，加上膳食中来源比较广泛，特别是油料作物的种子、谷类...
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维生素D缺乏神经病_Wei Sheng Su D Que Fa Shen Jing Bing2023-09-01 18:42:01
维生素D缺乏神经病_Wei Sheng Su D Que Fa Shen Jing Bing归属于儿科，维生素D缺乏神经病是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病引起的神经系统损害，在婴儿和儿童尤易发生。以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点，称为维生...
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维生素E缺乏神经病_Wei Sheng Su E Que Fa Shen Jing Bing2023-09-01 18:41:25
维生素E缺乏神经病_Wei Sheng Su E Que Fa Shen Jing Bing归属于儿科，维生素E缺乏神经病维生素E在人体内的主要活性成分为α-生育酚，是体内重要的脂溶性抗氧化营养素，维生素E包括8种生育酚，其中作用最强的是D...
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维生素A缺乏神经病_Wei Sheng Su A Que Fa Shen Jing Bing2023-09-01 18:38:23
维生素A缺乏神经病_Wei Sheng Su A Que Fa Shen Jing Bing归属于儿科，维生素A缺乏是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害。严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡...
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复方维生素C钠咀嚼片说明书2023-08-29 14:33:25
复方维生素C钠咀嚼片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。...
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复方维生素注射液（4）说明书2023-08-29 14:33:24
复方维生素注射液（4）说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。...
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复方维生素B12溶液说明书2023-08-29 14:33:17
复方维生素B12溶液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。...
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维生素E注射液说明书2023-08-27 00:24:36
维生素E注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。...
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维生素K4片说明书2023-08-27 00:24:35
维生素K4片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。...
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